La formula segreta che Bourla (Ceo di Pfizer) sta proteggendo è molto più complicata di una semplice ricetta. La dose di Pfizer ha più di 280 "ingredienti" realizzati da fornitori in 19 paesi, molti dei quali sono protetti in una forma o nell'altra.(FONTE) Quindi sappiamo che: I contratti tra governi e farmaceutica sono segreti I termini di approvazione di questi vaccini sperimentali sono stati secretati per almeno 55 anni ma FDA ha richiesto 75 anni Il 90% degli ingredienti dei vaccini sono secretati (oltre 280 elementi per il vaccini Pfizer) Però...di quelli non secretati ne appaiono 2 che fanno paura e sorge spontaneo il pensiero. Se questi 2 sono pubblicati cosa saranno quelli secretati? Parliamo del Pfizer Biontech Dal file di EMA a pagina 16 emergono 2 ingredienti: ALC-0315 e ALC 0159 Non dimentichiamo che EMA è quasi totalmente finanziata dalla industria farmaceutica! (86% nel 2021) Questi 2 eccipienti usati nel vaccino Pfizer sono prodotti da Echelon e per entrambi i prodotti l'azienda sottolinea che NON eevono essere utilizzati sugli esseri umani e servono SOLO per fare ricerca. Oltretutto non si conosce la loro tossicità This product is for research use only and not for human use- Hazardous Properties and Cautions: The toxicological and pharmacological properties of this compound are not fully known. For further information see the MSDS on request. This product is manufactured and shipped only in small quantities, intended for research and development in a laboratory utilizing prudent procedures for handling chemicals of unknown toxicity, under the supervision of persons technically qualified to evaluate potential risks and authorized to enforce appropriate health and safety measures Letteralmente tradotto: Questo prodotto è solo per uso di ricerca e non per uso umano. Proprietà pericolose e precauzioni: le proprietà tossicologiche e farmacologiche di questo composto non sono completamente note. Per ulteriori informazioni consultare il MSDS su richiesta. Questo prodotto è fabbricato e spedito solo in piccole quantità, destinato alla ricerca e allo sviluppo in un laboratorio utilizzando prudenti procedure per la manipolazione di sostanze chimiche di tossicità sconosciuta, sotto la supervisione di persone tecnicamente qualificate per valutare i potenziali rischi e autorizzate a applicare misure sanitarie e di sicurezza appropriate AGGIORNAMENTO (23/01/2022) Circa l'eccipiente ALC-0159, contiene frazioni (moiety) di acetammide. L’acettammide è una sostanza organica molto diffusa, utilizzata in ambiente industriale come solvente, in ragione della sua elevata solubilità in acqua. È notoriamente una sostanza cancerogena, nel 2005 la JECFA, un organismo della FAO ha vietato l’uso della sostanza per uso umano, in considerazione dei comprovati rischi cancerogenici e dei possibili rischi genotossici. ... (Francescadonato) VALUTARE l'Efficacia di uno specifico Trattamento E' possibile solamente attraverso studi clinici controllati randomizzati (RCT) in doppio cieco che sono studi sperimentali. Con il termine trattamento convenzionalmente si intendono non soltanto le terapie ma tutti gli interventi (diagnostici, di screening, di educazione sanitaria) o anche l'assenza di intervento. NON rispettano nemmeno le loro stesse linee guida!
La Frode Pandemica perpetrata da un branco di governanti che stanno violando la Costituzione e che consapevoli dell'ignoranza della massa fanno ciò che vogliono. In questo stralcio di documento si legge chiaramente come i "VELENI" chiamati "vaccini covid" dovrebbero essere sottoposti a RICETTA MEDICA. Solo che questa implicherebbe una responsabilità per il medico che fa la ricetta ergo...per MILIONI di Italiani (TUTTI) non c'è stata alcuna ricetta e oltretutto sono stati anche obbligati a firmare un "CONSENSO" informato. RIEPILOGANDO. 1) Secondo AIFA dovrebbe esserci una prescrizione che non viene fatta (per ovvi motivi) 2) Se non firmi che "acconsenti volontariamente" perdi il lavoro (però Tranquilli...Mario Mussolini vi lascia liberi...di perdere il lavoro e quindi un diritto umano inviolabile) Sottolineo nuovamente che i contratti tra governi e farmaceutica sono segreti e per questa ragione possiamo aspettarci qualsiasi porcata. Ad esempio obbligo di fare da cavia per i prossimi 20 vaccini, obbligo di accettare silenti qualsiasi ingrediente...etc.etc.etc... Obbligo di prescrizione medica per i “vaccini”, l’AIFA conferma
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Vietnam. 120 bambini ricoverati, la provincia sospende il lotto di vaccini Pfizer . Thanh Hoa ha sospeso l'uso di un lotto di vaccino Pfizer Covid-19 dopo che oltre 120 studenti sono stati ricoverati in ospedale a seguito della loro vaccinazione. Dal 30 novembre la provincia centrale vaccina i bambini di età compresa tra 15 e 17 anni con il vaccino Pfizer Covid-19. Tuttavia, oltre 120 bambini sono stati ricoverati in ospedale dopo aver manifestato sintomi come nausea, febbre alta o difficoltà respiratorie, ha detto giovedì il Centro provinciale per il controllo delle malattie (CDC). Di questi, 17 hanno avuto reazioni gravi, ma la loro salute si è stabilizzata e continuano a essere monitorati in ospedale, ha detto il centro. La causa dei loro sintomi deve ancora essere confermata dalle autorità di Thanh Hoa (FONTE) Un lotto difettoso di vaccino Pfizer sta causando “morte improvvisa” di bambini nelle West Midlands in Inghilterra? Un’ondata di morti tra bambini e giovanissimi nelle West Midlands in Inghilterra nell’ultimo mese, ha causato sospetti sul fatto che un lotto difettoso del vaccino Pfizer Covid-19 possa essere la colpa. Chris Whitty, Chief Medical Officer per l’Inghilterra, ignorando le raccomandazioni alla cautela del Comitato congiunto per la vaccinazione e l’immunizzazione il 13 settembre 2021, ha spinto il governo del Regno Unito a procedere con la somministrazione di una singola dose del vaccino Pfizer a tutti i bambini di età superiore ai 12 anni. Da allora, i dati dell’Office for National Statistics (ONS) mostrano che i decessi tra i bambini di età compresa tra 10 e 14 anni sono aumentati significativamente rispetto alla media quinquennale. Le statistiche mostrano che dalla settimana successiva all’avvio della campagna vaccinale, i decessi tra tutti i bambini di età compresa tra 10 e 14 anni sono stati superiori del 44% rispetto alla media di 5 anni 2015-2019. I maschi vedono un aumento del 42% dei decessi e le femmine un aumento del 47% dei decessi. (CONTINUA A LEGGERE) E' estremamente probabile che i vari lotti siano differenti gli uni dagli altri. In alcuni ormai si parla apertamente, ci sono soluzioni "saline" (placebo o "affini") Ma il caso Vietnam è uno dei casi emblematici che dovrebbero fare riflettere. Se osservate i grafici, prima dell'inizio delle vaccinazioni (marzo 2021) durante 1 anno di "pandemia" la "pandemia" non c'era proprio!. La "pandemia" è scoppiata coll'inizio delle vaccinazioni. Viene allora da pensare 1) Sono stati i vaccini a peggiorare le cose in questo modo? 2) Hanno ricevuto ordini dall'altro che dovessero mostrare morti e contagi perchè altrimenti qualcuno poteva cominciare a dubitare di una "pandemia" che avrebbe colpito tremendamente alcuni paesi mentre avrebbe risparmiato quasi totalmente altri? Che razza di virus sarebbe?? Ma il Vietnam non è il solo paese. Ce ne sono altri. Quelli dove, probabilmente, l'influenza di OMS e della farmaceutica non è arrivata in prima istanza in quanto più interessati ai paesi ricchi che sborsavano più facilmente e con una massa più propensa ad essere controllata in quanto "possidente" di maggiori beni. (Più possiedi più sei ricattabile) Il caso della Tailandia è identico a quello del Vietnam. Nei grafici in basso lo si può osservare! Considerarsi immuni dalla manipolazione è una terribile presunzione. Se da domani i media e i governi dovessero evidenziare, giorno dopo giorno, tutte le auto che bucano una gomma e dovessero anche amplificare la divulgazione degli incidenti dovuti a questo, in 3 settimane vedreste una massa di persone comprare decine di ruote di ricambio o rinunciare alle gite per paura di bucare. I CORROTTI possono inventare qualsiasi narrativa ma gli effetti di un Farmaco dopo 20 anni, li conoscerete SOLO quando i 20 anni saranno passati. Gli effetti sulle prossime generazioni li conoscerete SOLO quando le prossime generazioni saranno adulte. Inutile girarci attorno. Chi vi dice il contrario è corrotto, colluso o semplicemente ignorante! Farmaceutica: Criminali senza ritegno sponsorizzati dai governi e appoggiati dai "controllori"12/9/2021 Troppo facile è uccidere la gente o menomarla per sempre, pagare una micro multa che sembra più una tangente, continuare ad operare e caricare la "tangente" pagate sul prezzo dei nuovi farmaci! La Lobby della Farmaceutica è come un Cancro metastatico. Hanno le mani ovunque. Nei governi, nei media... La ragione è semplice, dietro di loro ci sono azionisti ricchissimi e sempre più avidi di denaro e potere e il potere si ottiene col controllo della massa. La paura è l'arma migliore e più efficace di controllo e se controlli la "salute" controlli la paura e controlli la massa. Il Business della "Prevenzione" è il più redditizio in assoluto in quanto . la "cura" va solo a chi è seriamente malato. Il farmaco si "prevenzione" va a TUTTI. Oltretutto se tu usi un farmaco di "prevenzione" e non ti viene la malattia daranno il merito ad esso (non al fatto che non l'avresti avuta comunque o che pur avendola on avresti avuto complicazioni). Questo alimenterà la fiducia (della massa che per definizione non pensa) in quel farmaco.. Se poi qualcuno avrà effetti collaterali gravi o persino letali, giustificheranno prontamente il fatto che una "minima" dose di fallibilità esiste ma che comunque sono state salvate milioni di vite (Cosa del tutto NON dimostrabile oggettivamente!) Lo stesso dicasi per gli strumenti di diagnosi. Molto spesso, con tecnologie estremamente amplificanti, vengono rilevate patologie che, comunque, naturalmente non comporterebbero nulla. L'attivarsi immediatamente con cure può favorire una risposta difensiva della patologia stessa (nonché effetti indesiderati dell'intervento, farmacologico o chirurgico) che la fa sviluppare e degenerare. Occhio, dunque, anche alla diagnostica preventiva compulsiva ! Sulla Salute mangiano in TROPPI ! Torniamo al Pfizer Gate FDA, CDC, EMA...sono loro che dovrebbero controllare? La Frode di Pfizer) sui Farmaci Covid. (Chiamarli vaccini è una offesa ai veri vaccini del passato! FDA: Per quale motivo FDA sta difendendo a spada tratta gli interessi di Pfizer? Sembrerebbe , infatti, che FDA sia totalmente di parte e se ne freghi della salute di miliardi di individui. FDA autorizzò il farmaco Pfizer dopo soli 108 giorni. Dopo quasi un anno, in seguito alla richiesta di pubblicazione dei documenti riguardanti l'approvazione del farmaco FDA ha affermato che si trattava di oltre 329.000 pagine e richiese 55 anni per l'intera "de secretazione" dei documenti., vale a dire nel 2076!! Quindi...108 giorni per autorizzare il farmaco Pfizer e 55 anni per divulgare la documentazione? A questa richiesta un gruppo di scienziati e avvocati hanno chiesto a un giudice di abbreviare i termini a 108 giorni (Fermo restando che già era passato quasi 1 anno). Lo stesso periodo che FDA fece intercorrere per l'autorizzazione. FDA, forse disgustata per l'affronto subito ha rincarato la dose!!! L'anno 2076 per divulgare tutti i dati e le informazioni su cui si basava per autorizzare il vaccino COVID-19 di Pfizer non sarebbero più sufficienti!. Ora FDA chiede effettivamente di avere almeno fino al 2096 per produrre i documenti Pfizer. Non un errore di battitura. Un totale di almeno 75 anni.! (FONTE) Menzogna su Menzogna! GUY HATCHARD: IL DOCUMENTO PFIZER "CONCEDE" CHE C'È UN GRANDE AUMENTO DEI TIPI DI REAZIONE AD EVENTI AVVERSI AL SUO VACCINO Il documento rilasciato da Pfizer apparentemente a seguito di un ordine del tribunale per la libertà di informazione negli Stati Uniti rivela una vasta gamma di effetti avversi dei vaccini precedentemente sconosciuti compilati da fonti ufficiali in tutto il mondo. Pfizer ammette che si tratta di "un grande aumento" delle segnalazioni di eventi avversi e che anche questo enorme volume è sotto riportato. Sono elencate più di 100 malattie, molte delle quali molto gravi. Questo documento è stato compilato da Pfizer nei primissimi giorni del lancio del vaccino in Nuova Zelanda, ma probabilmente non è stato fornito al nostro governo. Esaminiamo le implicazioni per il governo. Fino ad ora, i medici di base e gli ospedali della Nuova Zelanda hanno ricevuto una scheda informativa da Pfizer che elenca "solo" 21 possibili eventi avversi a seguito della vaccinazione. Tutti questi riguardano minori. .Di conseguenza, la maggior parte delle molte migliaia di neozelandesi che hanno segnalato effetti avversi dopo la vaccinazione sono stati mandati a casa con poco più che il consiglio di prendere un'aspirina e riposare. Ad alcuni è stato detto che le loro condizioni potrebbero essere eventi medici non correlati, psicosomatici o dovuti all'ansia da parte loro. . (FONTE) Il progetto Testimonies è stato creato, in Israele, per fornire una piattaforma per tutti coloro che sono stati colpiti dopo aver ricevuto i vaccini per il covid-19 e per assicurarsi che le loro voci siano ascoltate, dal momento che non vengono ascoltate dai media israeliani. (LINK) Speranza e amichetti li hanno chiamati eroi e ora...li allontanano come se fossero appestati ma la stessa cosa potrebbe accadere a chiunque, oggi, domani o fra 10 anni!! Non possiamo accettare questo silenzio da parte del governo. E' vergognoso. Questi video sono tratti dal sito di: Comitato Ascoltami che spinge alla segnalazione spontanea. Segnala per essere aiutato e per aiutare gli altri. Uniti potremo ottenere! Siamo noi lo Stato. Il governo sono dei politicanti burocrati. Siamo noi che dobbiamo essere uniti (QUI alcune TESTIMONIANZE REALI) Obbligato al "vaccino" nonostante danni al cuore Quando ti dicono che i farmaci ti curano...sei davvero certo che tu non sia malato semplicemente a causa di un cattivo stile di vita e proprio come conseguenza degli effetti collaterali a lungo termine di questi farmaci, molti dei quali si trasmettono in forma ereditaria? Per lo sviluppo del vaccino contro la Polio ci vollero oltre 40 anni. Non fu mai brevettato in quanto "patrimonio dell'Umanità". Parliamo di altri tempi con altri ideali, ovviamente. Oggi a produrre i farmaci sono aziende criminali con molteplici condanne che non vengono chiuse. Pagano la loro "multa/Tangente e continuano ad operare. La multa se la ripagano caricandola sul prezzo dei farmaci i cui effetti collaterali portano ad altre patologie che avranno bisogno di ulteriori farmaci. La Rendita Perpetua! Le malattie autoimmuni o il cancro, mediamente hanno bisogno di anni per svilupparsi. Talvolta vengono trasmessi attraverso i geni ai figli. Trovare la correlazione non è semplice e considerato che la Farmaceutica oggi gestisce quasi la totalità dei centri di ricerca, nonché gli organi di controllo dei farmaci, certi tipi di correlazione non credo verrebbero mai svelate. Tenete in considerazione che questi Farmaci mRNA sono assolutamente sperimentali e non sono mai stati usati negli esseri umani. Per non parlare del fatto che la maggioranza dei loro ingredienti sono segreti!! Per questa ragione, a parte i tantissimi effetti collaterali, molti dei quali gravi e mortali riscontrati nell'immediato (entro 9 mesi dalla somministrazione, non si sa assolutamente nulla sugli effetti a lungo termine (5,10,20 anni) o persino per le generazioni successive. Normalmente servono anni per sviluppare un farmaco (specie se si tratta di un vaccino). Le tecnologie non c'entrano. Per sapere cosa potrebbe accadere fra 20 anni...serve che passino 20 anni!!) Quasi un terzo dei farmaci approvati dalla FDA ha avuto problemi, secondo uno studio (CNN) I pazienti potrebbero pensare che il timbro di approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti significhi che un prodotto è l'ultima parola sulla sicurezza, ma circa un terzo dei farmaci approvati dalla FDA tra il 2001 e il 2010 sono stati coinvolti in una sorta di evento di sicurezza dopo aver raggiunto mercato, secondo uno studio pubblicato martedì sul Journal of American Medical Association. Gli autori hanno scoperto che in quel periodo sono state approvate 222 nuove terapie e che ci sono stati 123 eventi di sicurezza post-marketing che hanno coinvolto 71 prodotti che hanno richiesto l'intervento della FDA. I produttori hanno dovuto aggiungere 61 avvertenze in scatola, comunemente chiamate anche "avvertenze scatola nera", per richiamare l'attenzione su rischi gravi o potenzialmente letali. (FONTE) Di seguito elenco qualche farmaco studiato, commercializzato e poi dopo molti anni ritirato perché pericoloso! FEN-PHEN (FENFLURAMINA/FENTERMINA) L'azienda farmaceutica Wyeth-Ayerst Laboratories (Controllata da Pfizer!) ha prodotto Fen-Phen come farmaco per la perdita di peso per 24 anni fino al suo ritiro nel 1997; si stima che circa 6,5 milioni di persone abbiano assunto il farmaco per combattere l'obesità. Una volta che la FDA ha scoperto connessioni con malattie cardiache, ipertensione e altri problemi polmonari, il farmaco è stato ritirato dal mercato. I decenni trascorsi da Fen-Phen sul mercato hanno portato a più di 50.000 cause legali e uno dei più grandi risarcimenti per responsabilità da prodotto nella storia, che è costato a Wyeth quasi 14 miliardi di dollari. (Sembra che Pfizer sia specializzata in effetti collaterali cardiovascolari!) BAYCOL (CERIVASTATINA) Bayol ha trascorso quattro anni sul mercato, durante i quali è stato un trattamento comunemente prescritto per il colesterolo alto. Il farmaco è risultato essere particolarmente letale, tuttavia, poiché era collegato a un disturbo muscolare particolarmente grave. La condizione, la rabdomiolisi, provoca la morte del tessuto muscolare e alla fine può portare a insufficienza renale. Tragicamente, circa 100.000 persone sono morte prima che il farmaco fosse richiamato. Bayer, il produttore, ha pagato circa $ 1,2 miliardi di danni per contenziosi. VIOXX (ROFECOXIB) Secondo molti parametri, il richiamo di Vioxx del 2004 è stato il più grande richiamo di farmaci nella storia, poiché è stato prescritto a più di 20 milioni di persone durante i suoi cinque anni. Inizialmente commercializzato come un antidolorifico più sicuro, è stato scoperto che Vioxx causa un aumento sostanziale del rischio di malattie cardiache, infarti e ictus. Oltre ai circa $ 5 miliardi pagati alle vittime del farmaco, Merck ha recentemente accettato di pagare $ 830 milioni agli investitori che affermano di essere stati ingannati sulla sicurezza del farmaco. (Merck è quella che ora ha prodotto la pillola anti covid!!!) FLUPIRTINA: è stata scoperta e sviluppata tra gli anni '70 e '90. Per la terapia del dolore. 20 anni per svilupparlo. Nel 1984 è stato commercializzato. Nel 2013 è stato parzialmente ritirato e consigliato solo in casi estremi. Nel 2018 ritirato perché Tossico! DEPAKINE (che non utilizzava alcun tipo di tecnologia nuova) è stato somministrato tranquillamente a donne incinte. Dopo MIGLIAIA di casi di malformazioni di bambini, finalmente, dopo 11 anni nel bugiardino è stato scritto che se si è incinta c'è un 40% di possibilità di avere dei figli con malformazioni!!! Alatrofloxacin: Antibiotico sviluppato da Pfizer. Ritirato inizialmente nel 2001 e definitivamente nel 2006 perchè epato tossico tra i tantissimi effetti collaterali gravi Ingenolo mebutato ; Approvato nel 2012. Sospeso nel 2020 per insorgenza di Cancro alla pelle Lorcaserin : Farmaco per perdere peso. Approvato nel 2012. Ritirato nel 2020 per rischi di insorgenza di cancri! Il Talidomide Studiato dal 1954, è stato commercializzato per la prima volta nel 1957 nella Germania occidentale, dove era disponibile al banco. (3 anni di sperimentazione. Per i Farmaci Covid 4 mesi!!) Quando è stato rilasciato per la prima volta, il talidomide è stato promosso per l'ansia, i disturbi del sonno, la "tensione" e la nausea mattutina. Mentre inizialmente si pensava che fosse sicuro in gravidanza, sono sorte preoccupazioni riguardo ai difetti alla nascita fino a quando nel 1961 il farmaco è stato rimosso dal mercato in Europa. Il numero totale di embrioni interessati dall'uso durante la gravidanza è stimato in 10.000, di cui circa il 40% è morto intorno al momento della nascita. I sopravvissuti avevano problemi agli arti, agli occhi, alle vie urinarie e al cuore. Il suo ingresso iniziale nel mercato statunitense è stato impedito da Frances Kelsey, revisore della FDA (Quando c'era meno "sporcizia") . Questo è solo un microscopico esempio delle migliaia di farmaci che negli ultimi 40 anni sono stati bloccati dopo la scoperta dei danni che provocavano.. PARLIAMO di farmaci che, comunque, non utilizzavano tecnologie totalmente nuove e mai usate negli esseri umani...come la tecnologia mRNA che avrebbe bisogno di decenni di test prima di essere utilizzata sulle popolazioni (Ma si sa...la smania di denaro fa accorciare qualsiasi tempistica)....e noi ci dovremmo fidare di un Vaccino (non un semplice farmaco) mai testato e con una tecnologia totalmente nuova che, in qualche modo, manipola le cellule umane? E che dire che Talco Johnson & Johnson che sviluppava il cancro alle ovaie? 4 miliardi di multa poi ridotti a 2 e l'azienda che sta facendo carte false per non pagare. Loro...quelli che ci danno i vaccini per salvare l'umanità!! J&J sta usando una manovra fallimentare per bloccare le cause legali sui reclami per il cancro del borotalco Il gigante dei prodotti sanitari ha utilizzato una escamotage consentita da una legge statale del Texas per creare una nuova società chiamata LTL, quindi ha scaricato tutte le sue responsabilità legate all'amianto – inclusa la valanga di cause legali – nella nuova azienda. LTL ha dichiarato bancarotta la scorsa settimana in un tribunale federale di Charlotte, N.C., una mossa progettata per limitare drasticamente gli sforzi per recuperare i danni per coloro che affermano di essere stati danneggiati dal borotalco di J&J. "Johnson & Johnson non ha più responsabilità. Hanno scaricato tutto nella società che hanno creato solo per presentare istanza di fallimento", ha affermato Lindsey Simon, un esperto di bancarotta presso la University of Georgia School of Law. (FONTE) Di conseguenza, "i consumatori non possono recuperare [danni] contro una grande azienda solvibile. Devono rivalersi contro questa società fittizia più piccola creata [da J&J]". QUESTA è la Farmaceutica. Il progetto Testimonies è stato creato, in Israele, per fornire una piattaforma per tutti coloro che sono stati colpiti dopo aver ricevuto i vaccini per il covid-19 e per assicurarsi che le loro voci siano ascoltate, dal momento che non vengono ascoltate dai media israeliani. (LINK) Speriamo che questo progetto incoraggi sempre più persone a raccontare la propria storia. E noi dovremmo fidarci di questi CRIMINALI? Siccome la Costituzione mi offre la possibilità della liberà espressione io dico che questi sono dei PORCI e chiunque li spalleggi è ugualmente PORCO come loro. Non me ne vogliano i maiali. (proprio per questo ho preferito usare il termine PORCI) Speranza e amichetti li hanno chiamati eroi e ora...li allontanano come se fossero appestati ma la stessa cosa potrebbe accadere a chiunque, oggi, domani o fra 10 anni!! Non possiamo accettare questo silenzio da parte del governo. E' vergognoso. Questi video sono tratti dal sito di: Comitato Ascoltami che spinge alla segnalazione spontanea. Segnala per essere aiutato e per aiutare gli altri. Uniti potremo ottenere! Siamo noi lo Stato. Il governo sono dei politicanti burocrati. Siamo noi che dobbiamo essere uniti (QUI alcune TESTIMONIANZE REALI) Obbligato al "vaccino" nonostante danni al cuore Ricordiamo che:
Il materiale, ad oggi disponibile, e che riguarda il vaccino consisterebbe in un totale di 329.000 pagine. Per questo motivo, l’FDA non sarebbe in grado di elaborare l’immensa mole di dati. Insomma, per venire a conoscenza delle ragioni per le quali FDA ha autorizzato questi Farmaci Sperimentali dovremmo attendere 55 anni, mentre per l’autorizzazione le occorsero solo 108 giorni!. L’FDA allora è stata costretta a diffondere i documenti. I querelanti hanno chiesto all’FDA di rendere pubblica tutta la documentazione entro il 3 marzo 2022. “108 giorni sono la stessa durata impiegata dall’FDA per analizzare i documenti e dare il via libera al vaccino anti-Covid di Pfizer”. Personalmente dubito che FDA rispetti i termini o che non manipoli gli stessi studi. Comunque...vediamo cosa sta venendo nel frattempo con le prime pagine che sono venute fuori! Il primo lotto di documenti scoperti tramite una richiesta del Freedom of Information Act (FOIA) mostra che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense sapeva già da gennaio che i "vaccini" contro il coronavirus di Wuhan (Covid-19) di Pfizer stavano uccidendo le persone dal migliaia, ma ha proceduto comunque ad autorizzarli per l'uso di emergenza. Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) ha presentato e rilasciato i documenti dopo che la FDA corrotta ha chiesto di non dover acquisire i dati di "sicurezza" ed "efficacia" per le iniezioni di virus cinese di Pfizer fino all'anno 2076. In questo primo dump di documenti viene rivelato che già nel febbraio 2021 la FDA aveva già ricevuto la notizia che 1.223 persone erano morte a causa delle iniezioni di covid di Pfizer. Eppure la FDA ha deciso di autorizzare e spingere queste inoculazioni nel mondo come una "cura" per la malattia. "Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021, c'è stato un totale di 42.086 case report (25.379 confermati dal punto di vista medico e 16.707 non confermati dal punto di vista medico) contenenti 158.893 eventi", spiegano i documenti. “La maggior parte dei casi (34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), Regno Unito (13.404) Italia (2.578), Germania (1913), Francia (1506), Portogallo (866) e Spagna (756); i restanti 7.324 sono stati distribuiti tra 56 altri paesi”. Le persone di età compresa tra 31 e 50 anni se la passano peggio dopo aver ricevuto l'iniezione di Pfizer Secondo i dati, le donne sembrano subire molti più danni dalle inoculazioni rispetto agli uomini, così come uomini e donne di età compresa tra 31 e 50 anni. Le persone nella fascia demografica di età compresa tra 51 e 64 anni sono le successive, seguite dagli anziani e dai giovani di età compresa tra i 18 e i 30 anni. Il maggior numero di eventi avversi sono stati disturbi generali nel sito di somministrazione delle iniezioni, seguiti da disturbi del sistema nervoso; disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo; disturbi respiratori, toracici, infezioni, lesioni...etc.etc.etc... (Lo STUDIO) Cosa Scriveva COCHRANE già nel marzo 2021: La rianalisi dei dati del vaccino Pfizer mRNA BNT162b2 SARS-CoV-2 non riesce a trovare alcuna miglioria di efficacia dopo il richiamo (In pratica un fallimento!) (COCHRANE) Per chi si fosse fatto abbindolare dai media del mainstream che ormai sbandierano che questi vaccini non sono più sperimentali invito a fare 2 riflessioni - 1) Considerato che servono anni per conoscere gli effetti avversi di un farmaco (tanto più se utilizza una tecnologia mai usata negli esseri umani) come si può solamente immaginare, razionalmente, che dopo 1 anno di sperimentazione di massa il farmaco sia ormai fuori dalla fase sperimentale? Oltretutto parliamo proprio di una SPERIMENTAZIONE di massa. In pratica, questi vaccini senza quasi alcun test, sono stati inoculati negli esseri umani che sono stati forzati col ricatto, persino, della perdita del lavoro. Stiamo parlando di metodologie naziste! Per fare uno solo dei tantissimi esempi possibili, il farmaco DEPAKINE (che non utilizzava alcun tipo di tecnologia nuova) è stato somministrato tranquillamente a donne incinte. Dopo MIGLIAIA di casi di malformazioni di bambini, finalmente, dopo 11 anni nel bugiardino è stato scritto che se si è incinta c'è un 40% di possibilità di avere dei figli con malformazioni!!! Capite cosa è la farmaceutica? E' stata pagata una multa/tangente e hanno continuato ad operare tranquillamente! Cosa accadrà con chi si è inoculato questi vaccini tra oggi e i prossimi 20 anni? Esatto...Cosa potrebbe accadere in un futuro più o meno lungo? Perché cancro e mutazioni genetiche potrebbero essere il nuovo grande problema del prossimo futuro? La spiegazione potrebbe venire da questo studio (in vitro) condotto in Svezia. Il "farmaco sperimentale" , sopprimendo il meccanismo naturale di riparazione del DNA nel corpo - noto come NHEJ, o Non-Homologous End Joining - rende le persone altamente suscettibili a mutazioni cancerose se esposte anche a livelli molto bassi di radiazioni ionizzanti come l'esposizione alla luce solare o la mammografia . Con NHEJ soppresso dalla proteina spike, il corpo non può più riparare il suo DNA danneggiato e le cellule mutano senza controllo, devastando l'intero corpo e provocando la disintegrazione genetica dell'organismo. Lo studio che documenta tutto ciò è stato pubblicato sulla rivista MDPI “Viruses” ed è stato condotto da scienziati dell'Università di Stoccolma, Svezia: Nessun organismo vivente sul pianeta può sopravvivere senza integrità genetica. NHEJ fa parte di ogni cellula di ogni pianta, animale ed essere umano vivente sul pianeta. Questo siero che induce il corpo a produrre, artificialmente, la proteine spike, è un attacco all'integrità genetica degli esseri umani (Lo STUDIO) 2) 329.000 pagine che riguardano i documenti presentati da Pfizer e FDA ha affermato che ha bisogno di 55 anni per studiarli e pubblicarli eppure questi vaccini, sono stati messi in commercio dopo soli 108 giorni!! Capite che troppe cose non tornano? Ufficialmente, comunque, lo studio di massa terminerà a maggio 2023 e dovrà essere presentato entro maggio 2024 (Comunque sempre troppo poco tempo per conoscere gli effetti sul lungo periodo). Parliamo di una sperimentazione di massa di un farmaco totalmente nuovo e che già all0inizio della sua sperimentazione mostrava dei deficit enormi, non immunizzava e la gente moriva. Per non parlare degli effetti collaterali e morti nel brevissimo periodo. NCT04368728: uno studio in corso di Biontech SE . Storia delle modifiche per lo studio: NCT04368728 Studio per descrivere la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e l'efficacia dei candidati al vaccino RNA contro il COVID-19 in individui sani . |
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