Farmaceutica: Criminali senza ritegno sponsorizzati dai governi e appoggiati dai "controllori"12/9/2021 Troppo facile è uccidere la gente o menomarla per sempre, pagare una micro multa che sembra più una tangente, continuare ad operare e caricare la "tangente" pagate sul prezzo dei nuovi farmaci! La Lobby della Farmaceutica è come un Cancro metastatico. Hanno le mani ovunque. Nei governi, nei media... La ragione è semplice, dietro di loro ci sono azionisti ricchissimi e sempre più avidi di denaro e potere e il potere si ottiene col controllo della massa. La paura è l'arma migliore e più efficace di controllo e se controlli la "salute" controlli la paura e controlli la massa. Il Business della "Prevenzione" è il più redditizio in assoluto in quanto . la "cura" va solo a chi è seriamente malato. Il farmaco si "prevenzione" va a TUTTI. Oltretutto se tu usi un farmaco di "prevenzione" e non ti viene la malattia daranno il merito ad esso (non al fatto che non l'avresti avuta comunque o che pur avendola on avresti avuto complicazioni). Questo alimenterà la fiducia (della massa che per definizione non pensa) in quel farmaco.. Se poi qualcuno avrà effetti collaterali gravi o persino letali, giustificheranno prontamente il fatto che una "minima" dose di fallibilità esiste ma che comunque sono state salvate milioni di vite (Cosa del tutto NON dimostrabile oggettivamente!) Lo stesso dicasi per gli strumenti di diagnosi. Molto spesso, con tecnologie estremamente amplificanti, vengono rilevate patologie che, comunque, naturalmente non comporterebbero nulla. L'attivarsi immediatamente con cure può favorire una risposta difensiva della patologia stessa (nonché effetti indesiderati dell'intervento, farmacologico o chirurgico) che la fa sviluppare e degenerare. Occhio, dunque, anche alla diagnostica preventiva compulsiva ! Sulla Salute mangiano in TROPPI ! Torniamo al Pfizer Gate FDA, CDC, EMA...sono loro che dovrebbero controllare? La Frode di Pfizer) sui Farmaci Covid. (Chiamarli vaccini è una offesa ai veri vaccini del passato! FDA: Per quale motivo FDA sta difendendo a spada tratta gli interessi di Pfizer? Sembrerebbe , infatti, che FDA sia totalmente di parte e se ne freghi della salute di miliardi di individui. FDA autorizzò il farmaco Pfizer dopo soli 108 giorni. Dopo quasi un anno, in seguito alla richiesta di pubblicazione dei documenti riguardanti l'approvazione del farmaco FDA ha affermato che si trattava di oltre 329.000 pagine e richiese 55 anni per l'intera "de secretazione" dei documenti., vale a dire nel 2076!! Quindi...108 giorni per autorizzare il farmaco Pfizer e 55 anni per divulgare la documentazione? A questa richiesta un gruppo di scienziati e avvocati hanno chiesto a un giudice di abbreviare i termini a 108 giorni (Fermo restando che già era passato quasi 1 anno). Lo stesso periodo che FDA fece intercorrere per l'autorizzazione. FDA, forse disgustata per l'affronto subito ha rincarato la dose!!! L'anno 2076 per divulgare tutti i dati e le informazioni su cui si basava per autorizzare il vaccino COVID-19 di Pfizer non sarebbero più sufficienti!. Ora FDA chiede effettivamente di avere almeno fino al 2096 per produrre i documenti Pfizer. Non un errore di battitura. Un totale di almeno 75 anni.! (FONTE) Menzogna su Menzogna! GUY HATCHARD: IL DOCUMENTO PFIZER "CONCEDE" CHE C'È UN GRANDE AUMENTO DEI TIPI DI REAZIONE AD EVENTI AVVERSI AL SUO VACCINO Il documento rilasciato da Pfizer apparentemente a seguito di un ordine del tribunale per la libertà di informazione negli Stati Uniti rivela una vasta gamma di effetti avversi dei vaccini precedentemente sconosciuti compilati da fonti ufficiali in tutto il mondo. Pfizer ammette che si tratta di "un grande aumento" delle segnalazioni di eventi avversi e che anche questo enorme volume è sotto riportato. Sono elencate più di 100 malattie, molte delle quali molto gravi. Questo documento è stato compilato da Pfizer nei primissimi giorni del lancio del vaccino in Nuova Zelanda, ma probabilmente non è stato fornito al nostro governo. Esaminiamo le implicazioni per il governo. Fino ad ora, i medici di base e gli ospedali della Nuova Zelanda hanno ricevuto una scheda informativa da Pfizer che elenca "solo" 21 possibili eventi avversi a seguito della vaccinazione. Tutti questi riguardano minori. .Di conseguenza, la maggior parte delle molte migliaia di neozelandesi che hanno segnalato effetti avversi dopo la vaccinazione sono stati mandati a casa con poco più che il consiglio di prendere un'aspirina e riposare. Ad alcuni è stato detto che le loro condizioni potrebbero essere eventi medici non correlati, psicosomatici o dovuti all'ansia da parte loro. . (FONTE) Il progetto Testimonies è stato creato, in Israele, per fornire una piattaforma per tutti coloro che sono stati colpiti dopo aver ricevuto i vaccini per il covid-19 e per assicurarsi che le loro voci siano ascoltate, dal momento che non vengono ascoltate dai media israeliani. (LINK) Speranza e amichetti li hanno chiamati eroi e ora...li allontanano come se fossero appestati ma la stessa cosa potrebbe accadere a chiunque, oggi, domani o fra 10 anni!! Non possiamo accettare questo silenzio da parte del governo. E' vergognoso. Questi video sono tratti dal sito di: Comitato Ascoltami che spinge alla segnalazione spontanea. Segnala per essere aiutato e per aiutare gli altri. Uniti potremo ottenere! Siamo noi lo Stato. Il governo sono dei politicanti burocrati. Siamo noi che dobbiamo essere uniti (QUI alcune TESTIMONIANZE REALI) Obbligato al "vaccino" nonostante danni al cuore
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Ricordiamo che:
Il materiale, ad oggi disponibile, e che riguarda il vaccino consisterebbe in un totale di 329.000 pagine. Per questo motivo, l’FDA non sarebbe in grado di elaborare l’immensa mole di dati. Insomma, per venire a conoscenza delle ragioni per le quali FDA ha autorizzato questi Farmaci Sperimentali dovremmo attendere 55 anni, mentre per l’autorizzazione le occorsero solo 108 giorni!. L’FDA allora è stata costretta a diffondere i documenti. I querelanti hanno chiesto all’FDA di rendere pubblica tutta la documentazione entro il 3 marzo 2022. “108 giorni sono la stessa durata impiegata dall’FDA per analizzare i documenti e dare il via libera al vaccino anti-Covid di Pfizer”. Personalmente dubito che FDA rispetti i termini o che non manipoli gli stessi studi. Comunque...vediamo cosa sta venendo nel frattempo con le prime pagine che sono venute fuori! Il primo lotto di documenti scoperti tramite una richiesta del Freedom of Information Act (FOIA) mostra che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense sapeva già da gennaio che i "vaccini" contro il coronavirus di Wuhan (Covid-19) di Pfizer stavano uccidendo le persone dal migliaia, ma ha proceduto comunque ad autorizzarli per l'uso di emergenza. Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) ha presentato e rilasciato i documenti dopo che la FDA corrotta ha chiesto di non dover acquisire i dati di "sicurezza" ed "efficacia" per le iniezioni di virus cinese di Pfizer fino all'anno 2076. In questo primo dump di documenti viene rivelato che già nel febbraio 2021 la FDA aveva già ricevuto la notizia che 1.223 persone erano morte a causa delle iniezioni di covid di Pfizer. Eppure la FDA ha deciso di autorizzare e spingere queste inoculazioni nel mondo come una "cura" per la malattia. "Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021, c'è stato un totale di 42.086 case report (25.379 confermati dal punto di vista medico e 16.707 non confermati dal punto di vista medico) contenenti 158.893 eventi", spiegano i documenti. “La maggior parte dei casi (34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), Regno Unito (13.404) Italia (2.578), Germania (1913), Francia (1506), Portogallo (866) e Spagna (756); i restanti 7.324 sono stati distribuiti tra 56 altri paesi”. Le persone di età compresa tra 31 e 50 anni se la passano peggio dopo aver ricevuto l'iniezione di Pfizer Secondo i dati, le donne sembrano subire molti più danni dalle inoculazioni rispetto agli uomini, così come uomini e donne di età compresa tra 31 e 50 anni. Le persone nella fascia demografica di età compresa tra 51 e 64 anni sono le successive, seguite dagli anziani e dai giovani di età compresa tra i 18 e i 30 anni. Il maggior numero di eventi avversi sono stati disturbi generali nel sito di somministrazione delle iniezioni, seguiti da disturbi del sistema nervoso; disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo; disturbi respiratori, toracici, infezioni, lesioni...etc.etc.etc... (Lo STUDIO) Cosa Scriveva COCHRANE già nel marzo 2021: La rianalisi dei dati del vaccino Pfizer mRNA BNT162b2 SARS-CoV-2 non riesce a trovare alcuna miglioria di efficacia dopo il richiamo (In pratica un fallimento!) (COCHRANE) Per chi si fosse fatto abbindolare dai media del mainstream che ormai sbandierano che questi vaccini non sono più sperimentali invito a fare 2 riflessioni - 1) Considerato che servono anni per conoscere gli effetti avversi di un farmaco (tanto più se utilizza una tecnologia mai usata negli esseri umani) come si può solamente immaginare, razionalmente, che dopo 1 anno di sperimentazione di massa il farmaco sia ormai fuori dalla fase sperimentale? Oltretutto parliamo proprio di una SPERIMENTAZIONE di massa. In pratica, questi vaccini senza quasi alcun test, sono stati inoculati negli esseri umani che sono stati forzati col ricatto, persino, della perdita del lavoro. Stiamo parlando di metodologie naziste! Per fare uno solo dei tantissimi esempi possibili, il farmaco DEPAKINE (che non utilizzava alcun tipo di tecnologia nuova) è stato somministrato tranquillamente a donne incinte. Dopo MIGLIAIA di casi di malformazioni di bambini, finalmente, dopo 11 anni nel bugiardino è stato scritto che se si è incinta c'è un 40% di possibilità di avere dei figli con malformazioni!!! Capite cosa è la farmaceutica? E' stata pagata una multa/tangente e hanno continuato ad operare tranquillamente! Cosa accadrà con chi si è inoculato questi vaccini tra oggi e i prossimi 20 anni? Esatto...Cosa potrebbe accadere in un futuro più o meno lungo? Perché cancro e mutazioni genetiche potrebbero essere il nuovo grande problema del prossimo futuro? La spiegazione potrebbe venire da questo studio (in vitro) condotto in Svezia. Il "farmaco sperimentale" , sopprimendo il meccanismo naturale di riparazione del DNA nel corpo - noto come NHEJ, o Non-Homologous End Joining - rende le persone altamente suscettibili a mutazioni cancerose se esposte anche a livelli molto bassi di radiazioni ionizzanti come l'esposizione alla luce solare o la mammografia . Con NHEJ soppresso dalla proteina spike, il corpo non può più riparare il suo DNA danneggiato e le cellule mutano senza controllo, devastando l'intero corpo e provocando la disintegrazione genetica dell'organismo. Lo studio che documenta tutto ciò è stato pubblicato sulla rivista MDPI “Viruses” ed è stato condotto da scienziati dell'Università di Stoccolma, Svezia: Nessun organismo vivente sul pianeta può sopravvivere senza integrità genetica. NHEJ fa parte di ogni cellula di ogni pianta, animale ed essere umano vivente sul pianeta. Questo siero che induce il corpo a produrre, artificialmente, la proteine spike, è un attacco all'integrità genetica degli esseri umani (Lo STUDIO) 2) 329.000 pagine che riguardano i documenti presentati da Pfizer e FDA ha affermato che ha bisogno di 55 anni per studiarli e pubblicarli eppure questi vaccini, sono stati messi in commercio dopo soli 108 giorni!! Capite che troppe cose non tornano? Ufficialmente, comunque, lo studio di massa terminerà a maggio 2023 e dovrà essere presentato entro maggio 2024 (Comunque sempre troppo poco tempo per conoscere gli effetti sul lungo periodo). Parliamo di una sperimentazione di massa di un farmaco totalmente nuovo e che già all0inizio della sua sperimentazione mostrava dei deficit enormi, non immunizzava e la gente moriva. Per non parlare degli effetti collaterali e morti nel brevissimo periodo. NCT04368728: uno studio in corso di Biontech SE . Storia delle modifiche per lo studio: NCT04368728 Studio per descrivere la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e l'efficacia dei candidati al vaccino RNA contro il COVID-19 in individui sani . |
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