Ricordiamo che:
Il materiale, ad oggi disponibile, e che riguarda il vaccino consisterebbe in un totale di 329.000 pagine. Per questo motivo, l’FDA non sarebbe in grado di elaborare l’immensa mole di dati. Insomma, per venire a conoscenza delle ragioni per le quali FDA ha autorizzato questi Farmaci Sperimentali dovremmo attendere 55 anni, mentre per l’autorizzazione le occorsero solo 108 giorni!. L’FDA allora è stata costretta a diffondere i documenti. I querelanti hanno chiesto all’FDA di rendere pubblica tutta la documentazione entro il 3 marzo 2022. “108 giorni sono la stessa durata impiegata dall’FDA per analizzare i documenti e dare il via libera al vaccino anti-Covid di Pfizer”. Personalmente dubito che FDA rispetti i termini o che non manipoli gli stessi studi. Comunque...vediamo cosa sta venendo nel frattempo con le prime pagine che sono venute fuori! Il primo lotto di documenti scoperti tramite una richiesta del Freedom of Information Act (FOIA) mostra che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense sapeva già da gennaio che i "vaccini" contro il coronavirus di Wuhan (Covid-19) di Pfizer stavano uccidendo le persone dal migliaia, ma ha proceduto comunque ad autorizzarli per l'uso di emergenza. Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) ha presentato e rilasciato i documenti dopo che la FDA corrotta ha chiesto di non dover acquisire i dati di "sicurezza" ed "efficacia" per le iniezioni di virus cinese di Pfizer fino all'anno 2076. In questo primo dump di documenti viene rivelato che già nel febbraio 2021 la FDA aveva già ricevuto la notizia che 1.223 persone erano morte a causa delle iniezioni di covid di Pfizer. Eppure la FDA ha deciso di autorizzare e spingere queste inoculazioni nel mondo come una "cura" per la malattia. "Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021, c'è stato un totale di 42.086 case report (25.379 confermati dal punto di vista medico e 16.707 non confermati dal punto di vista medico) contenenti 158.893 eventi", spiegano i documenti. “La maggior parte dei casi (34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), Regno Unito (13.404) Italia (2.578), Germania (1913), Francia (1506), Portogallo (866) e Spagna (756); i restanti 7.324 sono stati distribuiti tra 56 altri paesi”. Le persone di età compresa tra 31 e 50 anni se la passano peggio dopo aver ricevuto l'iniezione di Pfizer Secondo i dati, le donne sembrano subire molti più danni dalle inoculazioni rispetto agli uomini, così come uomini e donne di età compresa tra 31 e 50 anni. Le persone nella fascia demografica di età compresa tra 51 e 64 anni sono le successive, seguite dagli anziani e dai giovani di età compresa tra i 18 e i 30 anni. Il maggior numero di eventi avversi sono stati disturbi generali nel sito di somministrazione delle iniezioni, seguiti da disturbi del sistema nervoso; disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo; disturbi respiratori, toracici, infezioni, lesioni...etc.etc.etc... (Lo STUDIO) Cosa Scriveva COCHRANE già nel marzo 2021: La rianalisi dei dati del vaccino Pfizer mRNA BNT162b2 SARS-CoV-2 non riesce a trovare alcuna miglioria di efficacia dopo il richiamo (In pratica un fallimento!) (COCHRANE) Per chi si fosse fatto abbindolare dai media del mainstream che ormai sbandierano che questi vaccini non sono più sperimentali invito a fare 2 riflessioni - 1) Considerato che servono anni per conoscere gli effetti avversi di un farmaco (tanto più se utilizza una tecnologia mai usata negli esseri umani) come si può solamente immaginare, razionalmente, che dopo 1 anno di sperimentazione di massa il farmaco sia ormai fuori dalla fase sperimentale? Oltretutto parliamo proprio di una SPERIMENTAZIONE di massa. In pratica, questi vaccini senza quasi alcun test, sono stati inoculati negli esseri umani che sono stati forzati col ricatto, persino, della perdita del lavoro. Stiamo parlando di metodologie naziste! Per fare uno solo dei tantissimi esempi possibili, il farmaco DEPAKINE (che non utilizzava alcun tipo di tecnologia nuova) è stato somministrato tranquillamente a donne incinte. Dopo MIGLIAIA di casi di malformazioni di bambini, finalmente, dopo 11 anni nel bugiardino è stato scritto che se si è incinta c'è un 40% di possibilità di avere dei figli con malformazioni!!! Capite cosa è la farmaceutica? E' stata pagata una multa/tangente e hanno continuato ad operare tranquillamente! Cosa accadrà con chi si è inoculato questi vaccini tra oggi e i prossimi 20 anni? Esatto...Cosa potrebbe accadere in un futuro più o meno lungo? Perché cancro e mutazioni genetiche potrebbero essere il nuovo grande problema del prossimo futuro? La spiegazione potrebbe venire da questo studio (in vitro) condotto in Svezia. Il "farmaco sperimentale" , sopprimendo il meccanismo naturale di riparazione del DNA nel corpo - noto come NHEJ, o Non-Homologous End Joining - rende le persone altamente suscettibili a mutazioni cancerose se esposte anche a livelli molto bassi di radiazioni ionizzanti come l'esposizione alla luce solare o la mammografia . Con NHEJ soppresso dalla proteina spike, il corpo non può più riparare il suo DNA danneggiato e le cellule mutano senza controllo, devastando l'intero corpo e provocando la disintegrazione genetica dell'organismo. Lo studio che documenta tutto ciò è stato pubblicato sulla rivista MDPI “Viruses” ed è stato condotto da scienziati dell'Università di Stoccolma, Svezia: Nessun organismo vivente sul pianeta può sopravvivere senza integrità genetica. NHEJ fa parte di ogni cellula di ogni pianta, animale ed essere umano vivente sul pianeta. Questo siero che induce il corpo a produrre, artificialmente, la proteine spike, è un attacco all'integrità genetica degli esseri umani (Lo STUDIO) 2) 329.000 pagine che riguardano i documenti presentati da Pfizer e FDA ha affermato che ha bisogno di 55 anni per studiarli e pubblicarli eppure questi vaccini, sono stati messi in commercio dopo soli 108 giorni!! Capite che troppe cose non tornano? Ufficialmente, comunque, lo studio di massa terminerà a maggio 2023 e dovrà essere presentato entro maggio 2024 (Comunque sempre troppo poco tempo per conoscere gli effetti sul lungo periodo). Parliamo di una sperimentazione di massa di un farmaco totalmente nuovo e che già all0inizio della sua sperimentazione mostrava dei deficit enormi, non immunizzava e la gente moriva. Per non parlare degli effetti collaterali e morti nel brevissimo periodo. NCT04368728: uno studio in corso di Biontech SE . Storia delle modifiche per lo studio: NCT04368728 Studio per descrivere la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e l'efficacia dei candidati al vaccino RNA contro il COVID-19 in individui sani .
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
March 2022
Categories
All
|