In Italia si rifiutano di fare una sorveglianza attiva perché, probabilmente, sanno che si scoprirebbe quanto pericolosi sono questi "vaccini" . Pericolosi e redditizi per tutto l'indotto criminale che li sta sfruttando.
Farmaci sperimentali, inefficaci, tanta gente che sta soffrendo effetti collaterali, tante morti "inspiegabili" eppure...il governo si rifiuta, dopo ben 16 mesi di sperimentazione di massa, di attivare una Farmacovigilanza attiva! La Frode Pandemica, oltretutto, sta favorendo l'accrescimento di misure soppressive e di controllo di stampo fascista e totalitarista. Purtroppo la massa comprende sempre quando è troppo tardi! Per la prima volta, dopo 15 mesi di vaccinazioni sperimentali in cui centinaia di milioni di esseri umani (nel mondo) sono stati trattati come CAVIE , il governo israeliano ha deciso di fare una prova di sorveglianza attiva degli effetti secondari dei vaccini su 2068 individui. (Nel resto del mondo resta la sorveglianza passiva che è praticamente inutile) . Il report è stato pubblicato il 10 febbraio 2022. Da premettere che questi risultati catastrofici, mascherati da tutti i governi, sono quelli a brevissimo termine. C'è da temere che nel lungo termine le cose andranno molto peggio! (Parliamo di Cancro e malattie autoimmuni tra le tante patologie possibile sul lungo termine!) Lo 0,3% delle persone ha riferito di essere ricoverato in ospedale a causa dell'evento avverso vissuto. Il 4,5% degli intervistati ha segnalato problemi neurologici Quasi il 10% delle donne di età inferiore ai 54 anni ha avuto interruzioni del ciclo mestruale Circa il 25% delle persone con disturbi autoimmuni preesistenti, depressione o ansia ha riportato un peggioramento dei sintomi dopo il richiamo. Sintomi riportati in stretta prossimità temporale (fino a 21-30 giorni) dalla somministrazione del vaccino Due terzi (66,4%, 1.360 in totale) degli intervistati hanno riferito di soffrire di almeno un effetto collaterale in prossimità temporale della somministrazione del vaccino. Il tasso di segnalazione è cambiato in modo significativo in base al genere (più alto nelle donne) e (più alto con un'età più giovane degli intervistati), in modo simile ai risultati del monitoraggio passivo. Quasi la metà (44,1%, 589 in totale) degli intervistati che ha riferito di aver sofferto di effetti collaterali dopo la vaccinazione, ha riferito anche che di conseguenza avevano difficoltà a svolgere le attività quotidiane (maggiore nelle donne 50,9%, rispetto agli uomini 35,4%, P<0,05) Effetti collaterali locali riportati in stretta prossimità temporale (fino a 21-30 giorni) dalla somministrazione del vaccino Circa la metà (55,7%, 1.140 in totale) degli intervistati ha riferito di soffrire di almeno un effetto collaterale locale in prossimità temporale della vaccinazione. Il tasso di segnalazione è cambiato significativamente per genere (più alto nelle donne) e (più alto con un più giovane età del rispondente) Effetti collaterali generali riportati in stretta prossimità temporale (fino a 21-30 giorni) dalla somministrazione del vaccino Circa la metà (48,6%, 995 in totale) degli intervistati ha riferito di soffrire di almeno un effetto collaterale generale in prossimità temporale della vaccinazione. Il tasso di segnalazione è cambiato significativamente per genere (più alto nelle donne) e (più alto con un più giovane età del rispondente) Effetti collaterali neurologici riportati in stretta prossimità temporale (fino a 21-30 giorni) dalla somministrazione del vaccino Una minoranza (4,5%, 91 in totale) degli intervistati ha riferito di soffrire di almeno un effetto collaterale neurologico in prossimità temporale della vaccinazione. Il tasso di segnalazione è cambiato significativamente per genere (più alto nelle donne) ma non per fascia di età (A questo link potete scaricare il PDF con lo studio completo ) Ora fate la moltiplicazione per le miliardi di dosi distribuite! Tutto questo, come già menzionato, riguarda solo gli effetti collaterali a brevissima scadenza. Considerato che questi farmaci sperimentali, oltretutto inefficaci, non sono stati testati sulla genotossicità e la cancerogenicità...cosa dovremo attenderci fra qualche anno? Io prevedo una esplosione di malattie autoimmuni e cancri. Una manna dal cielo per la farmaceutica che guadagnerà sempre più e per i governi, visto che controllare gente malata e che deve sacrificare gran parte del proprio stipendio per le cure è estremamente facile. Un malato di cancro difficilmente avrà il pensiero di ribellarsi a leggi ingiuste e soppressive! La mancanza di trasparenza su questi "farmaci" è senza precedenti ed è vergognoso. I principali medici e scienziati israeliani in una lettera aperta a JustinTrudeau: “Hai adottato una campagna diffamatoria che ritrae i manifestanti come 'simpatizzanti nazisti', 'razzisti' e 'antisemiti'. Freedom Convoy è una legittima protesta civile che mira a ripristinare le libertà fondamentali”. (in questo link la lettera)
0 Comments
Ci Troviamo di fronte ad una frode di proporzioni immense e a crimini contro l'Umanità. Abbiamo superato il punto di non ritorno. L'anti scienza assolutista del profitto ha scavalcato la scienza vera del dubbio e del contraddittorio. Il bilancio è catastrofico. Economia in ginocchio e dopo 2 anni ci dicono che siamo ancora in emergenza con il numero di contagi che esplodono, i vaccinati con 2 dosi che ormai vengono considerati non vaccinati, con le morti per tutte le cause che esplodono... PREMESSA Il bilancio è catastrofico. Economia in ginocchio e dopo 2 anni ci dicono che siamo ancora in emergenza con il numero di contagi che esplodono, i vaccinati con 2 dosi che ormai vengono considerati non vaccinati, con le morti per tutte le cause che esplodono... Ma attenzione. Mai nella storia è stato fatto uno screening di massa per alcuna patologia. I dati che abbiamo sulle influenze stagionali sono puramente indicativi. Per questa ragione dire oggi è terribile perché ci sono tanti contagi, non significa nulla in quanto non abbiamo termini di paragoni ma grazie alla pandemia mangiano in tantissimi Se pensate che un Ospedale prende in media 10.000 euro a paziente covid in Terapia, spiegatemi quale sarebbe l'interesse nel farla terminare! Un governo onesto direbbe...se termina la pandemia vi premio altrimenti niente! Ci parlano di emergenza degli ospedali? Il Recovery Fund recentemente approvato, per la Sanità Pubblica prevede il capitolo di spesa più basso! Ci dicono che siamo di fronte ad una pandemia terribile e alla Sanità destinano la somma minore? 15 anni fa avevamo circa 23.000 posti in Terapia Intensiva. Oggi ne abbiamo solo 8.000. Nel 2020 ne avevamo 7.000. Per far fronte a questa "terribile" pandemia hanno aggiunto SOLO 1.000 posti letto! Ma di quale emergenza parliamo? Ora ci dicono che grazie a questi "farmaci" sperimentali di cui non conosciamo gli effetti sul lungo termine (10-20 anni) in quanto li conosceremo proprio tra 10-20 anni, hanno salvato tante vite! Comprenderete che si tratta di una affermazione non scientifica in quanto fondata su fatti non oggettivi. Occorre una casistica ampia per potere fare una asserzione di questo tipo. Sappiamo anche che si soleva identificare come "morto per covid" chiunque, persino il deceduto caduto dalle scale, risultasse positivo al momento del referto di morte! Comprenderete come i dati siano stati manipolati! Oltretutto per parlare dobbiamo vedere cosa è accaduto a livello generale. Se guardiamo lo screenshot di Euromomo relativo alle morti per tutte le cause in Europa osserviamo un notevole aumento di morti "per tutte le cause" tra la popolazione più giovane (rispetto al 2020) Sorge il dubbio che questi facciano parte di quella nuova "pandemia di malori improvvisi" di cui in pochissimi parlano Quindi, ci sarebbe stata una diminuzione di morti per covid (hanno semplicemente cambiato il metodo di registrazione?) di gente anziana e/o con pluri patologie e ci ritroviamo con un aumento notevole di decessi di gente giovane e in salute! Quale è la causa? Salta all'occhio che questo è avvenuto proprio nell'anno delle vaccinazioni di massa. Un governo non corrotto, considerato che i produttori di questi farmaci sono aziende condannate per molteplici crimini e considerato il fatto che questi farmaci sono sperimentali, avrebbe sospeso la somministrazione intrugli già molto tempo prima per investigare. Invece non solo non li ha sospesi ma ha persino accelerato la campagna vaccinale! Vorrei capire. Se un pregiudicato per omicidio entra in un locale e in quel locale avviene un omicidio il primo ad essere sospettato e investigato sarà quel pregiudicato. Beh...con la Farmaceutica non solo non è avvenuto questo ma i governi si sono fatti bullizzare firmando contratti e secretandoli. Non sappiamo nemmeno quali siano le clausole dei contratti! VAERS Veniamo ora al VAERS che sappiamo essere di principio inattendibile per difetto. VAERS è il Vaccine Adverse Event Reporting System messo in atto nel 1990. Si tratta di un sistema di segnalazione volontario che si stima rappresenti solo l'1% (vedi Rapporto Lazarus) delle lesioni da vaccino. OpenVAERS è costruito dai dati HHS disponibili per il download su vaers.hhs.gov. Il progetto OpenVAERS consente la navigazione e la ricerca dei report senza la necessità di comporre una ricerca avanzata (ricerche più avanzate possono essere effettuate su medalerts.org o vaers.hhs.gov). Gli eventi avversi da farmaci e vaccini sono comuni, ma sottostimati. Sebbene il 25% di i pazienti ambulatoriali sperimentano un evento avverso da farmaco, meno dello 0,3% di tutti gli eventi avversi da farmaco e l'1-13% degli eventi gravi viene segnalato alla Food and Drug Administration (FDA). Allo stesso modo, viene segnalato meno dell'1% degli eventi avversi del vaccino. I tassi di segnalazione bassi precludono o rallentare l'identificazione di farmaci e vaccini “problematici” che mettono in pericolo la salute pubblica.. Di fronte a questi dati risulta incredibile (quasi un insulto all'intelligenza umana) il fatto che dei farmaci sperimentali che oltretutto hanno dimostrato di non essere all'altezza di quanto decantato dalla farmaceutica non fossero sottoposti ad una farmacovigilanza attiva! Il VAERS aggiornato al 31 dicembre 20021 rilevava 1.876.973 effetti totali avversi (in 30 anni di 70 vaccini) e di questi 1.016.999 appartenenti a un (1) solo anno di vaccini Covid il che significa che in 30 anni, 70 vaccini hanno prodotto 859.974 effetti collaterali dichiarati mentre 1 solo vaccino covid in 1 solo hanno ha prodotto 1.016.999 effetti collaterali! . Secondo AIFA (nonostante la enorme sotto stima dei numeri della Farmacovigilanza passiva rispetto a quella attiva) nel periodo gennaio-settembre 2021 rilevava 14.605 effetti collaterali gravi a causa dei “vaccini” covid contro 91 effetti collaterali gravi del vaccino anti influenzale nel periodo ottobre 2019-marzo 2020 Sempre AIFA, a inizio vaccinazioni riportava oltre 1000 segnalazioni d effetti avversi ogni 100.000 poi, di colpo...le segnalazioni crollano a zero!!! Capirete che qualcosa non torna! Istituto Superiore di Sanita (ISS) - negli ultimi 30 giorni sono deceduti 1578 pazienti vaccinati e 1170 non vaccinati (Rapporto ISS del 5 gennaio 2022) dimostrando che questi vaccini non solo non immunizzano ma non prevengono l'infezione. Da notare che ormai chi ha ricevuto 2 dosi, proprio a causa della inefficacia di questa terapia, è considerato non più vaccinato e ha bisogno di ulteriori richiami! Il Covid "non è curabile"! Non è curabile da un sistema sanitario spolpato e ridotto all'osso in nome di un malinteso e strumentale efficientismo aziendalista. Non con medici di base cui è permesso seguire 1500-2000 persone. Assistiti, li chiamano Ma che assistenza ricevono 2000 persone da una persona sola? E questo in regime ordinario. Perchè invece il covid è una malattia d'altri tempi, di quelli nei quali il medico stava al letto del paziente tenendogli il polso, ascoltato il respiro, osservando le mucose rosee o cianotiche. Col covid non te la cavi con una ricetta di statine o antiipertensivi. Dieci pazienti col covid ti riempiono una giornata di 48 ore. Ha ragione il mio amico fraterno primario ospedaliero: le cure ci sono ma non c'è chi le possa dispensare e applicare. Eppure sarebbe bastato volerlo, così come si è voluto militarizzare un apparato di vaccinazioni in serie, almeno due terzi delle quali, ai giovani e ai sani, non hanno alcun significato medico. Non servono a nulla. Immagina due terzi dei medici oggi vaccinatori formati invece con un corso di aggiornamento di qualche decina di ore tenuto dai colleghi che hanno curato fin da subito il covid, che oggi detengono una esperienza pratica di inestimabile valore. Immagina di metterli in cattedra, invece di sospenderli dagli albi. Immagina che su queste basi si formino le USCA, Unità di Soccorso e Cura a domicilio (tutto attaccato, che ci sta bene e fa capire la vicinanza). Potresti dire che sono un sognatore, cantava il poeta, ma almeno i sogni ancora non si possono subordinare a un pass. Io non sono e non sarò mai un decisore politico, ma un giorno, per tre minuti, mi piacerebbe sedermi su una di quelle poltrone e capire che cosa impedisce a quella gente che sta nei governi e che si infila i calzoni una gamba alla volta come tutti di mettere in atto le scelte più ovvie, semplici e di buon senso. Giusto per capire e magari mettermi l'animo in pace. Marco Cosentino, Professore ordinario di Farmacologia all'Università Insubria RICORDIAMO
Ricordiamo che:
Il materiale, ad oggi disponibile, e che riguarda il vaccino consisterebbe in un totale di 329.000 pagine. Per questo motivo, l’FDA non sarebbe in grado di elaborare l’immensa mole di dati. Insomma, per venire a conoscenza delle ragioni per le quali FDA ha autorizzato questi Farmaci Sperimentali dovremmo attendere 55 anni, mentre per l’autorizzazione le occorsero solo 108 giorni!. L’FDA allora è stata costretta a diffondere i documenti. I querelanti hanno chiesto all’FDA di rendere pubblica tutta la documentazione entro il 3 marzo 2022. “108 giorni sono la stessa durata impiegata dall’FDA per analizzare i documenti e dare il via libera al vaccino anti-Covid di Pfizer”. Personalmente dubito che FDA rispetti i termini o che non manipoli gli stessi studi. Comunque...vediamo cosa sta venendo nel frattempo con le prime pagine che sono venute fuori! Il primo lotto di documenti scoperti tramite una richiesta del Freedom of Information Act (FOIA) mostra che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense sapeva già da gennaio che i "vaccini" contro il coronavirus di Wuhan (Covid-19) di Pfizer stavano uccidendo le persone dal migliaia, ma ha proceduto comunque ad autorizzarli per l'uso di emergenza. Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) ha presentato e rilasciato i documenti dopo che la FDA corrotta ha chiesto di non dover acquisire i dati di "sicurezza" ed "efficacia" per le iniezioni di virus cinese di Pfizer fino all'anno 2076. In questo primo dump di documenti viene rivelato che già nel febbraio 2021 la FDA aveva già ricevuto la notizia che 1.223 persone erano morte a causa delle iniezioni di covid di Pfizer. Eppure la FDA ha deciso di autorizzare e spingere queste inoculazioni nel mondo come una "cura" per la malattia. "Cumulativamente, fino al 28 febbraio 2021, c'è stato un totale di 42.086 case report (25.379 confermati dal punto di vista medico e 16.707 non confermati dal punto di vista medico) contenenti 158.893 eventi", spiegano i documenti. “La maggior parte dei casi (34.762) sono stati ricevuti da Stati Uniti (13.739), Regno Unito (13.404) Italia (2.578), Germania (1913), Francia (1506), Portogallo (866) e Spagna (756); i restanti 7.324 sono stati distribuiti tra 56 altri paesi”. Le persone di età compresa tra 31 e 50 anni se la passano peggio dopo aver ricevuto l'iniezione di Pfizer Secondo i dati, le donne sembrano subire molti più danni dalle inoculazioni rispetto agli uomini, così come uomini e donne di età compresa tra 31 e 50 anni. Le persone nella fascia demografica di età compresa tra 51 e 64 anni sono le successive, seguite dagli anziani e dai giovani di età compresa tra i 18 e i 30 anni. Il maggior numero di eventi avversi sono stati disturbi generali nel sito di somministrazione delle iniezioni, seguiti da disturbi del sistema nervoso; disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo; disturbi respiratori, toracici, infezioni, lesioni...etc.etc.etc... (Lo STUDIO) Cosa Scriveva COCHRANE già nel marzo 2021: La rianalisi dei dati del vaccino Pfizer mRNA BNT162b2 SARS-CoV-2 non riesce a trovare alcuna miglioria di efficacia dopo il richiamo (In pratica un fallimento!) (COCHRANE) Per chi si fosse fatto abbindolare dai media del mainstream che ormai sbandierano che questi vaccini non sono più sperimentali invito a fare 2 riflessioni - 1) Considerato che servono anni per conoscere gli effetti avversi di un farmaco (tanto più se utilizza una tecnologia mai usata negli esseri umani) come si può solamente immaginare, razionalmente, che dopo 1 anno di sperimentazione di massa il farmaco sia ormai fuori dalla fase sperimentale? Oltretutto parliamo proprio di una SPERIMENTAZIONE di massa. In pratica, questi vaccini senza quasi alcun test, sono stati inoculati negli esseri umani che sono stati forzati col ricatto, persino, della perdita del lavoro. Stiamo parlando di metodologie naziste! Per fare uno solo dei tantissimi esempi possibili, il farmaco DEPAKINE (che non utilizzava alcun tipo di tecnologia nuova) è stato somministrato tranquillamente a donne incinte. Dopo MIGLIAIA di casi di malformazioni di bambini, finalmente, dopo 11 anni nel bugiardino è stato scritto che se si è incinta c'è un 40% di possibilità di avere dei figli con malformazioni!!! Capite cosa è la farmaceutica? E' stata pagata una multa/tangente e hanno continuato ad operare tranquillamente! Cosa accadrà con chi si è inoculato questi vaccini tra oggi e i prossimi 20 anni? Esatto...Cosa potrebbe accadere in un futuro più o meno lungo? Perché cancro e mutazioni genetiche potrebbero essere il nuovo grande problema del prossimo futuro? La spiegazione potrebbe venire da questo studio (in vitro) condotto in Svezia. Il "farmaco sperimentale" , sopprimendo il meccanismo naturale di riparazione del DNA nel corpo - noto come NHEJ, o Non-Homologous End Joining - rende le persone altamente suscettibili a mutazioni cancerose se esposte anche a livelli molto bassi di radiazioni ionizzanti come l'esposizione alla luce solare o la mammografia . Con NHEJ soppresso dalla proteina spike, il corpo non può più riparare il suo DNA danneggiato e le cellule mutano senza controllo, devastando l'intero corpo e provocando la disintegrazione genetica dell'organismo. Lo studio che documenta tutto ciò è stato pubblicato sulla rivista MDPI “Viruses” ed è stato condotto da scienziati dell'Università di Stoccolma, Svezia: Nessun organismo vivente sul pianeta può sopravvivere senza integrità genetica. NHEJ fa parte di ogni cellula di ogni pianta, animale ed essere umano vivente sul pianeta. Questo siero che induce il corpo a produrre, artificialmente, la proteine spike, è un attacco all'integrità genetica degli esseri umani (Lo STUDIO) 2) 329.000 pagine che riguardano i documenti presentati da Pfizer e FDA ha affermato che ha bisogno di 55 anni per studiarli e pubblicarli eppure questi vaccini, sono stati messi in commercio dopo soli 108 giorni!! Capite che troppe cose non tornano? Ufficialmente, comunque, lo studio di massa terminerà a maggio 2023 e dovrà essere presentato entro maggio 2024 (Comunque sempre troppo poco tempo per conoscere gli effetti sul lungo periodo). Parliamo di una sperimentazione di massa di un farmaco totalmente nuovo e che già all0inizio della sua sperimentazione mostrava dei deficit enormi, non immunizzava e la gente moriva. Per non parlare degli effetti collaterali e morti nel brevissimo periodo. NCT04368728: uno studio in corso di Biontech SE . Storia delle modifiche per lo studio: NCT04368728 Studio per descrivere la sicurezza, la tollerabilità, l'immunogenicità e l'efficacia dei candidati al vaccino RNA contro il COVID-19 in individui sani . |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. Archives
March 2022
Categories
All
|