Quando ti dicono che i farmaci ti curano...sei davvero certo che tu non sia malato semplicemente a causa di un cattivo stile di vita e proprio come conseguenza degli effetti collaterali a lungo termine di questi farmaci, molti dei quali si trasmettono in forma ereditaria? Per lo sviluppo del vaccino contro la Polio ci vollero oltre 40 anni. Non fu mai brevettato in quanto "patrimonio dell'Umanità". Parliamo di altri tempi con altri ideali, ovviamente. Oggi a produrre i farmaci sono aziende criminali con molteplici condanne che non vengono chiuse. Pagano la loro "multa/Tangente e continuano ad operare. La multa se la ripagano caricandola sul prezzo dei farmaci i cui effetti collaterali portano ad altre patologie che avranno bisogno di ulteriori farmaci. La Rendita Perpetua! Le malattie autoimmuni o il cancro, mediamente hanno bisogno di anni per svilupparsi. Talvolta vengono trasmessi attraverso i geni ai figli. Trovare la correlazione non è semplice e considerato che la Farmaceutica oggi gestisce quasi la totalità dei centri di ricerca, nonché gli organi di controllo dei farmaci, certi tipi di correlazione non credo verrebbero mai svelate. Tenete in considerazione che questi Farmaci mRNA sono assolutamente sperimentali e non sono mai stati usati negli esseri umani. Per non parlare del fatto che la maggioranza dei loro ingredienti sono segreti!! Per questa ragione, a parte i tantissimi effetti collaterali, molti dei quali gravi e mortali riscontrati nell'immediato (entro 9 mesi dalla somministrazione, non si sa assolutamente nulla sugli effetti a lungo termine (5,10,20 anni) o persino per le generazioni successive. Normalmente servono anni per sviluppare un farmaco (specie se si tratta di un vaccino). Le tecnologie non c'entrano. Per sapere cosa potrebbe accadere fra 20 anni...serve che passino 20 anni!!) Quasi un terzo dei farmaci approvati dalla FDA ha avuto problemi, secondo uno studio (CNN) I pazienti potrebbero pensare che il timbro di approvazione della Food and Drug Administration degli Stati Uniti significhi che un prodotto è l'ultima parola sulla sicurezza, ma circa un terzo dei farmaci approvati dalla FDA tra il 2001 e il 2010 sono stati coinvolti in una sorta di evento di sicurezza dopo aver raggiunto mercato, secondo uno studio pubblicato martedì sul Journal of American Medical Association. Gli autori hanno scoperto che in quel periodo sono state approvate 222 nuove terapie e che ci sono stati 123 eventi di sicurezza post-marketing che hanno coinvolto 71 prodotti che hanno richiesto l'intervento della FDA. I produttori hanno dovuto aggiungere 61 avvertenze in scatola, comunemente chiamate anche "avvertenze scatola nera", per richiamare l'attenzione su rischi gravi o potenzialmente letali. (FONTE) Di seguito elenco qualche farmaco studiato, commercializzato e poi dopo molti anni ritirato perché pericoloso! FEN-PHEN (FENFLURAMINA/FENTERMINA) L'azienda farmaceutica Wyeth-Ayerst Laboratories (Controllata da Pfizer!) ha prodotto Fen-Phen come farmaco per la perdita di peso per 24 anni fino al suo ritiro nel 1997; si stima che circa 6,5 milioni di persone abbiano assunto il farmaco per combattere l'obesità. Una volta che la FDA ha scoperto connessioni con malattie cardiache, ipertensione e altri problemi polmonari, il farmaco è stato ritirato dal mercato. I decenni trascorsi da Fen-Phen sul mercato hanno portato a più di 50.000 cause legali e uno dei più grandi risarcimenti per responsabilità da prodotto nella storia, che è costato a Wyeth quasi 14 miliardi di dollari. (Sembra che Pfizer sia specializzata in effetti collaterali cardiovascolari!) BAYCOL (CERIVASTATINA) Bayol ha trascorso quattro anni sul mercato, durante i quali è stato un trattamento comunemente prescritto per il colesterolo alto. Il farmaco è risultato essere particolarmente letale, tuttavia, poiché era collegato a un disturbo muscolare particolarmente grave. La condizione, la rabdomiolisi, provoca la morte del tessuto muscolare e alla fine può portare a insufficienza renale. Tragicamente, circa 100.000 persone sono morte prima che il farmaco fosse richiamato. Bayer, il produttore, ha pagato circa $ 1,2 miliardi di danni per contenziosi. VIOXX (ROFECOXIB) Secondo molti parametri, il richiamo di Vioxx del 2004 è stato il più grande richiamo di farmaci nella storia, poiché è stato prescritto a più di 20 milioni di persone durante i suoi cinque anni. Inizialmente commercializzato come un antidolorifico più sicuro, è stato scoperto che Vioxx causa un aumento sostanziale del rischio di malattie cardiache, infarti e ictus. Oltre ai circa $ 5 miliardi pagati alle vittime del farmaco, Merck ha recentemente accettato di pagare $ 830 milioni agli investitori che affermano di essere stati ingannati sulla sicurezza del farmaco. (Merck è quella che ora ha prodotto la pillola anti covid!!!) FLUPIRTINA: è stata scoperta e sviluppata tra gli anni '70 e '90. Per la terapia del dolore. 20 anni per svilupparlo. Nel 1984 è stato commercializzato. Nel 2013 è stato parzialmente ritirato e consigliato solo in casi estremi. Nel 2018 ritirato perché Tossico! DEPAKINE (che non utilizzava alcun tipo di tecnologia nuova) è stato somministrato tranquillamente a donne incinte. Dopo MIGLIAIA di casi di malformazioni di bambini, finalmente, dopo 11 anni nel bugiardino è stato scritto che se si è incinta c'è un 40% di possibilità di avere dei figli con malformazioni!!! Alatrofloxacin: Antibiotico sviluppato da Pfizer. Ritirato inizialmente nel 2001 e definitivamente nel 2006 perchè epato tossico tra i tantissimi effetti collaterali gravi Ingenolo mebutato ; Approvato nel 2012. Sospeso nel 2020 per insorgenza di Cancro alla pelle Lorcaserin : Farmaco per perdere peso. Approvato nel 2012. Ritirato nel 2020 per rischi di insorgenza di cancri! Il Talidomide Studiato dal 1954, è stato commercializzato per la prima volta nel 1957 nella Germania occidentale, dove era disponibile al banco. (3 anni di sperimentazione. Per i Farmaci Covid 4 mesi!!) Quando è stato rilasciato per la prima volta, il talidomide è stato promosso per l'ansia, i disturbi del sonno, la "tensione" e la nausea mattutina. Mentre inizialmente si pensava che fosse sicuro in gravidanza, sono sorte preoccupazioni riguardo ai difetti alla nascita fino a quando nel 1961 il farmaco è stato rimosso dal mercato in Europa. Il numero totale di embrioni interessati dall'uso durante la gravidanza è stimato in 10.000, di cui circa il 40% è morto intorno al momento della nascita. I sopravvissuti avevano problemi agli arti, agli occhi, alle vie urinarie e al cuore. Il suo ingresso iniziale nel mercato statunitense è stato impedito da Frances Kelsey, revisore della FDA (Quando c'era meno "sporcizia") . Questo è solo un microscopico esempio delle migliaia di farmaci che negli ultimi 40 anni sono stati bloccati dopo la scoperta dei danni che provocavano.. PARLIAMO di farmaci che, comunque, non utilizzavano tecnologie totalmente nuove e mai usate negli esseri umani...come la tecnologia mRNA che avrebbe bisogno di decenni di test prima di essere utilizzata sulle popolazioni (Ma si sa...la smania di denaro fa accorciare qualsiasi tempistica)....e noi ci dovremmo fidare di un Vaccino (non un semplice farmaco) mai testato e con una tecnologia totalmente nuova che, in qualche modo, manipola le cellule umane? E che dire che Talco Johnson & Johnson che sviluppava il cancro alle ovaie? 4 miliardi di multa poi ridotti a 2 e l'azienda che sta facendo carte false per non pagare. Loro...quelli che ci danno i vaccini per salvare l'umanità!! J&J sta usando una manovra fallimentare per bloccare le cause legali sui reclami per il cancro del borotalco Il gigante dei prodotti sanitari ha utilizzato una escamotage consentita da una legge statale del Texas per creare una nuova società chiamata LTL, quindi ha scaricato tutte le sue responsabilità legate all'amianto – inclusa la valanga di cause legali – nella nuova azienda. LTL ha dichiarato bancarotta la scorsa settimana in un tribunale federale di Charlotte, N.C., una mossa progettata per limitare drasticamente gli sforzi per recuperare i danni per coloro che affermano di essere stati danneggiati dal borotalco di J&J. "Johnson & Johnson non ha più responsabilità. Hanno scaricato tutto nella società che hanno creato solo per presentare istanza di fallimento", ha affermato Lindsey Simon, un esperto di bancarotta presso la University of Georgia School of Law. (FONTE) Di conseguenza, "i consumatori non possono recuperare [danni] contro una grande azienda solvibile. Devono rivalersi contro questa società fittizia più piccola creata [da J&J]". QUESTA è la Farmaceutica. Il progetto Testimonies è stato creato, in Israele, per fornire una piattaforma per tutti coloro che sono stati colpiti dopo aver ricevuto i vaccini per il covid-19 e per assicurarsi che le loro voci siano ascoltate, dal momento che non vengono ascoltate dai media israeliani. (LINK) Speriamo che questo progetto incoraggi sempre più persone a raccontare la propria storia. E noi dovremmo fidarci di questi CRIMINALI? Siccome la Costituzione mi offre la possibilità della liberà espressione io dico che questi sono dei PORCI e chiunque li spalleggi è ugualmente PORCO come loro. Non me ne vogliano i maiali. (proprio per questo ho preferito usare il termine PORCI) Speranza e amichetti li hanno chiamati eroi e ora...li allontanano come se fossero appestati ma la stessa cosa potrebbe accadere a chiunque, oggi, domani o fra 10 anni!! Non possiamo accettare questo silenzio da parte del governo. E' vergognoso. Questi video sono tratti dal sito di: Comitato Ascoltami che spinge alla segnalazione spontanea. Segnala per essere aiutato e per aiutare gli altri. Uniti potremo ottenere! Siamo noi lo Stato. Il governo sono dei politicanti burocrati. Siamo noi che dobbiamo essere uniti (QUI alcune TESTIMONIANZE REALI) Obbligato al "vaccino" nonostante danni al cuore
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March 2022
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